創(chuàng)新藥的研發(fā)，是一場難度超越“攀登珠峰”的旅程：往往需要10年時間，投入超10億美元，而最后的平均成功率也僅有10%左右。

人們常說“萬事開頭難”，在創(chuàng)新藥的研發(fā)上也是這樣。藥物發(fā)現(xiàn)是藥物研發(fā)的“開頭”，也是決定新藥研發(fā)成功率的重要環(huán)節(jié)。而為了發(fā)現(xiàn)一種新的藥物，可能要篩選數(shù)以億計的化合物，正所謂“大海撈針”！這不僅需要承擔高昂的成本，更需要嚴苛的技術要求。

(資料圖)

而有這么一家中國公司，它站在藥物研發(fā)的起點環(huán)節(jié)，通過DNA編碼化合物庫(簡稱DEL)等核心技術，為輝瑞和默沙東等全球知名藥企發(fā)現(xiàn)原創(chuàng)新藥的“種子”，它就是“西南科創(chuàng)板第一股”成都先導。

近期，證券時報在“時報會客廳·對話中國科創(chuàng)力量”欄目中深度對話了成都先導創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官李進博士，探討了成都先導在新藥研發(fā)過程中的核心價值與技術壁壘，了解了原創(chuàng)新藥“尋找種子”的意義所在。

位于新藥研發(fā)的起點環(huán)節(jié)

很多人看到“成都先導”的名字，可能會想到半導體等行業(yè)，但實際上“先導”指的是藥物發(fā)現(xiàn)過程中的先導化合物。

“新藥研發(fā)的目的是創(chuàng)造一種藥物來治療某些疾病，給病人帶來良好的治療效果。其中第一步就是對疾病的理解，要了解疾病是怎么產(chǎn)生的，這是基礎醫(yī)學研究，有時會花費幾十年。研究清楚這些后，會確定疾病的‘靶點’(需要治療的目標點)?！崩钸M表示。

經(jīng)歷過學術領域的基礎研究之后，就進入了新藥研發(fā)的工業(yè)研究過程?！暗谝徊骄褪窍葘Щ衔锏陌l(fā)現(xiàn)。找到能調(diào)控靶點功能的分子，讓出了問題的靶點變得和正常人的(靶點)差不多，從而達到治療疾病的效果?！崩钸M說。

可以看出，具有生物活性的先導化合物是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點。不過，僅僅把它找到還不夠，還需要對它進行一定的優(yōu)化，才能保證后續(xù)開發(fā)的藥物進入人體后的有效性和安全性。

“第二步我們稱為先導化合物的優(yōu)化。先導化合物具有活性，但需要通過優(yōu)化才能知道它是不是能夠進入細胞，進入動物模型中，有沒有恰當?shù)乃幬锎x，有沒有副作用。只有把這些都調(diào)整好了，才能成為臨床前候選化合物?！崩钸M介紹稱。

據(jù)了解，藥物成為臨床前候選化合物之后，還需要進行較為漫長的臨床試驗，只有最后確認了藥物的有效性和安全性，才可以生產(chǎn)上市。

而成都先導所處的藥物發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)，以新藥開發(fā)這一想法的產(chǎn)生為起點，以臨床前候選化合物的確定為結(jié)束標志，處于藥物研發(fā)最上游的環(huán)節(jié)，也是技術難度和經(jīng)濟價值非常高的步驟。

如何從海量的化合物中篩選出可以成藥的新分子？如何降低藥物篩選的時間成本和經(jīng)濟成本？成都先導用萬億級的DNA編碼化合物庫給出了回答。

全球DEL技術的“領軍者”

想發(fā)現(xiàn)先導化合物，需要進行藥物篩選，而這是一個比“大海撈針”更難的工作，需要從數(shù)以萬計甚至數(shù)以億計的化學物質(zhì)中找到可成藥的新分子。

如果藥物篩選階段找到的化合物成藥性不理想，會大大增加后續(xù)藥物開發(fā)的失敗率，造成巨額研發(fā)費用的損失。因此，藥物發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)具有極高的“技術壁壘”。

傳統(tǒng)的藥物篩選方式之一是高通量篩選，簡單來說就是一個試管中只有一個分子，一個一個去測，通常最多在幾百萬個分子中進行篩選，耗時漫長且成本高昂。而成都先導的DEL技術，則是在合成化合物的時候，每一步都用DNA進行了編碼標記，給化合物賦予了“身份證”，一旦篩選出合適的化合物，就可以通過DNA測序技術在“汪洋大海”中準確得到這一化合物的結(jié)構(gòu)等信息。

DEL技術的出現(xiàn)，讓千億級乃至萬億級的化合物能夠進行混合篩選，在效率上遠超傳統(tǒng)的篩選方式，大大降低了藥物篩選所需要的時間成本和經(jīng)濟成本。目前成都先導已經(jīng)構(gòu)建了包含超過1.2萬億種結(jié)構(gòu)全新、具有多樣性和類藥性DNA編碼化合物的新藥“種子庫”，成為了DEL技術行業(yè)第一梯隊的企業(yè)。

“如果靶點是個鎖，你不知道哪個鑰匙能打開，你手里面的鑰匙越多，打開它的可能性就越大。1.2萬億把鑰匙肯定比幾百萬把鑰匙成功率高。”李進說。

走進成都先導的化合物庫，會發(fā)現(xiàn)最核心地帶放著幾個冰箱，李進身穿試驗室要求的白大褂，按操作流程打開冰箱，取出了其中一個試管，告訴記者，這一個管子里就有幾十億個分子?！叭绻歉咄亢Y選化合物庫，它一個管子里面就一個分子，1.2萬億個管子要多少棟樓才能裝下來？而現(xiàn)在我們就幾個冰箱就裝下了?！崩钸M表示。

和傳統(tǒng)的高通量篩選相比，DEL技術有著明顯的效率優(yōu)勢。而目前中國、美國、歐洲也有其他企業(yè)在做DEL技術，和它們相比成都先導又有著怎樣的競爭優(yōu)勢呢？

“我們把DNA編碼化合物庫稱為藥物研發(fā)的‘種子庫’。如果把最后上市的藥物比作一棵參天大樹，那么先導化合物這種早期分子就相當于大樹的‘種子’。根據(jù)目前公開的數(shù)據(jù)來看，成都先導的分子庫應該算是最大的，其中包含了1.2萬億種不同的分子。我們也是亞洲第一家從事DEL技術開發(fā)和應用的公司，過去5年間公開的合作伙伴加起來也是最多的?！崩钸M說。

按李進的介紹，DNA編碼化合物庫的容量越大，篩選的成功率就越高，成都先導目前的藥物篩選成功率已經(jīng)達到70%-80%，在行業(yè)公開數(shù)據(jù)中名列前茅，并且還在持續(xù)增長。而從新穎性來講，分子需要足夠新穎才能得到專利保護，而成都先導轉(zhuǎn)讓給合作伙伴的600多個分子中，有85%都屬于開拓性分子(分子骨架和分子形狀此前均未被披露過)，新穎性極高，可以拿到專利。

四大技術平臺打造業(yè)績新“引擎”

目前成都先導的業(yè)務以DEL技術為主要核心，公司也在打造基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設計(以下簡稱FBDD/SBDD)技術、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺相關技術(以下簡稱STO)、靶向蛋白降解平臺相關技術(以下簡稱TPD)這三大技術平臺，有望成為未來業(yè)績的增長引擎。

“從上市以來到現(xiàn)在，我們一直在做幾件事情，第一是持續(xù)鞏固我們在DEL領域的領先性和核心競爭力。另外一方面是引入與DEL技術具有協(xié)同效應的其他技術?！崩钸M表示。

據(jù)介紹，2020年底前，成都先導并購了一家有20多年歷史的英國公司Vernalis，這家公司專注于FBDD/SBDD技術，與DEL技術同為發(fā)現(xiàn)到先導化合物的技術。

“我們并不滿足于僅僅是多了另外一項技術，還需要做到協(xié)同。所以我們把DEL技術應用到了FBDD/SBDD領域，它(Vernalis)平時用來篩選的分子片段庫里只有幾千個片段，通過DEL技術賦能，現(xiàn)在已經(jīng)有了約4萬多種不同的分子片段。(技術協(xié)同)強化了Vernalis的服務能力和產(chǎn)出能力，反過來也能賦能我們?！崩钸M說。

整體來看，成都先導正通過四大核心技術的探索突破，加強公司在新藥發(fā)現(xiàn)領域的核心競爭力，努力將自身打造成為全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的“基礎資源庫”，為創(chuàng)新藥的研發(fā)貢獻力量。

和傳統(tǒng)意義上的CXO(醫(yī)藥外包)企業(yè)不同，成都先導也在研發(fā)自己的新藥。李進表示：“我們公司是一個創(chuàng)造新藥的技術平臺和資源庫，除了用來服務合作伙伴和客戶，在沒有利益沖突(嚴格遵守靶點排他和分子結(jié)構(gòu)排他原則)的前提下，我們自己也在開發(fā)新藥，把資源用好?！?/p>

李進表示，目前成都先導主要圍繞腫瘤開發(fā)新藥，已經(jīng)進入臨床階段的有3個藥物品種，其中一個新藥項目代號為HG030的產(chǎn)品在中國大陸(不包括臺灣、香港、澳門)的全部權利已經(jīng)被轉(zhuǎn)讓給了廣藥白云山。也就是說，HG030產(chǎn)品的后續(xù)研發(fā)、生產(chǎn)及銷售將由白云山獨立推進并承擔全部費用，而成都先導仍然保留HG030產(chǎn)品中國大陸以外所有區(qū)域的全部權益。

“我們是科創(chuàng)板上市公司，有收入和利潤的(要求)。如何在保持收入和利潤符合要求的條件之下開發(fā)新藥，需要把握節(jié)奏。目前我們幾乎是(爭取)每年獲得一個臨床申報。”李進說。

中泰證券研報認為，成都先導是全球領先的藥物發(fā)現(xiàn)CRO公司，新藥研發(fā)管線儲備豐富，有望持續(xù)轉(zhuǎn)化帶動業(yè)績彈性提升。截至2022年上半年，HG146、HG030、HG381均獲臨床批準，預計隨著項目管線逐步向后端延伸，項目價值持續(xù)放大，新藥項目轉(zhuǎn)讓帶來的業(yè)績彈性有望持續(xù)提升。

（文章來源：證券時報）

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