(資料圖片)

賽升藥業(yè)晚間公告，公司的參股公司北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“綠竹生物”）將于2023年5月8日在香港聯(lián)合交易所主板上市，證券簡稱：綠竹生物-B，H股的股份代號(hào)02480.HK，發(fā)行價(jià)格為每股H股32.80港元。

公告顯示，綠竹生物是一家致力于開發(fā)創(chuàng)新型人類疫苗和治療性生物制劑，以預(yù)防和控制傳染性疾病，并治療癌癥和自身免疫性疾病的生物技術(shù)公司。綠竹生物專注于人類醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，并憑借對免疫學(xué)和蛋白質(zhì)工程的理解，建立了技術(shù)平臺(tái)，可開發(fā)效率優(yōu)良、高純度及穩(wěn)定性有所改善的重組疫苗及抗體在研產(chǎn)品。

截至本公告披露日，公司持有綠竹生物1,375.15萬股,占綠竹生物公開發(fā)行前總股本的7.16%，公司之關(guān)聯(lián)方北京亦莊生物醫(yī)藥并購?fù)顿Y中心（有限合伙）及北京亦莊二期生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金（有限合伙）分別持有綠竹生物1,964.50萬股及1,832.4696萬股，分別占綠竹生物公開發(fā)行前總股本的10.23%及9.54%。

【公司報(bào)道】

賽升藥業(yè)人源化抗VEGF單抗注射液藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請獲批

上證報(bào)中國證券網(wǎng)訊（記者張良）賽升藥業(yè)1月13日午間發(fā)布公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的人源化抗VEGF單抗注射液臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請批準(zhǔn)的通知書。

公司方面表示，人源化抗VEGF單抗注射液藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請的獲批，標(biāo)志著該品種可以繼續(xù)開展臨床。公司將積極推進(jìn)后續(xù)相關(guān)工作。

賽升藥業(yè)：參股公司IPO獲北交所審核通過

上證報(bào)中國證券網(wǎng)訊（記者孔子元）賽升藥業(yè)公告，參股公司康樂衛(wèi)士于2022年12月23日獲得北京證券交易所上市委員會(huì)審議通過。目前，公司持有康科衛(wèi)士68.2萬股，占該公司發(fā)行前總股本的比例為0.51%。公司之關(guān)聯(lián)方北京亦莊生物醫(yī)藥并購?fù)顿Y中心（有限合伙）持有康樂衛(wèi)士300萬股，占該公司發(fā)行前總股本的比例為2.25%。

（文章來源：上海證券報(bào)·中國證券網(wǎng)）

關(guān)鍵詞：